LEGELAZI.ROLegislația actuală din România
ORDIN

ORDIN nr. 1.762 din 3 septembrie 2021 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 1.165/2020 pentru aprobarea preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deţinătorii de autorizaţie de punere pe piaţă a medicamentelor sau reprezentanţii acestora, distribuitorii angro şi furnizorii de servicii medicale şi medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relaţii contractuale cu Ministerul Sănătăţii, casele de asigurări de sănătate şi/sau direcţiile de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti, cuprinse în Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor autorizate de punere pe piaţă în România, a preţurilor de referinţă generice şi a preţurilor de referinţă inovative

Emitent
Ministerul Sănătății
Publicat
Monitorul Oficial nr. 852 din 07 septembrie 2021
Data publicării
07.09.2021
Vigoare
07 septembrie 2021

Văzând Referatul de aprobare nr. IM 8.229/2021 al Direcției politica medicamentului, a dispozitivelor și tehnologiilor medicale din cadrul Ministerului Sănătății,
având în vedere prevederile art. 890 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
ținând cont de prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății emite următorul ordin:Articolul IAnexa nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 1.165/2020 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice și a prețurilor de referință inovative, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 552 și 552 bis din 26 iunie 2020, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează potrivit anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.
Articolul IIPrin derogare de la prevederile art. 21 alin. (2) din Normele privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 368/2017, cu modificările și completările ulterioare, prețurile prevăzute în anexa la prezentul ordin intră în vigoare la data publicării în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Articolul IIIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.

p. Ministrul sănătății,
Monica-Emanuela Althamer,
secretar de stat
București, 3 septembrie 2021.
Nr. 1.762.
ANEXĂ

Modificări și completări ale anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 1.165/2020 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice și a prețurilor de referință inovative
1. După poziția nr. 7318 se introduc 3 noi poziții, pozițiile nr. 7319-7321, cu următorul cuprins:
Nr. crt. Cod_cim Obs. Denumire produs Forma Concentrație Firma/Țara DCI Ambalaj Grupa ATC Statut_frm Statut_anm Preț producător (lei)
Preț ridicata maximal
fără TVA
(lei)

Preț amănuntul maximal
cu TVA
(lei)
Stare Observații Valabilitate preț
„7319 W60295001
DROPERIDOL AGUETTANT 2,5 mg/ml SOL. INJ. 2,5 mg/ml HYPERICUM - S.R.L. - ROMÂNIA DROPERIDOLUM Cutie cu 10 fiole x 1 ml sol. inj. (3 ani) N05AD08 MG
463,42 493,42 575,98 N Cant. 3.500 cutii Prețurile sunt valabile până la data de 12.08.2022.
7320 W65832001
PHENYLEPHRINE AGUETTANT 50 micrograme/ml SOL. INJ. 50 micrograme/ml HYPERICUM - S.R.L. - ROMÂNIA PHENYLEPHRINUM Cutie cu 10 fiole x 10 ml sol. inj. (2 ani) C01CA06 MG
272,25 299,48 365,60 N Cant. 2.000 cutii Prețurile sunt valabile pana la data de 10.11.2021.
7321 W68007001
ANTITOXINA BOTULINICA ABE SOL INJ. 500 UI + 500 UI + 100 UI/ml ALLIANCE HEALTHCARE ROMANIA - S.R.L. - ROMÂNIA ANTITOXINĂ BOTULINICĂ Cutie cu 1 fiolă x 10 ml sol. inj. (3 ani) J06AA04 IM
4338,53 4368,53 4799,85 N Cant. 300 cutii Prețurile sunt valabile până la data de 1.09.2022.“
2. Poziția nr. 6577 se modifică și va avea următorul cuprins:
Nr. crt. Cod_cim Obs. Denumire produs Forma Concentrație Firma/Țara DCI Ambalaj Grupa ATC Statut_frm Statut_anm Preț producător (lei)
Preț ridicata maximal
fără TVA
(lei)

Preț amănuntul maximal
cu TVA
(lei)
Stare Observații Valabilitate preț
„6577 W62381001
ATGAM 50 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg/ml S.C. PFIZER ROMANIA - S.R.L. - ROMÂNIA IMUNOGLOBULINĂ ANTILIMFOCITE (DE CAL) Cutie cu 5 fiole a câte 5 ml conc. pt. sol. perf. (3 ani) L04AA03 MI
10474,43 10504,42 11487,98 N Cant. 30 de cutii Prețurile sunt valabile până la data de 25.08.2022.“
3. Poziția nr. 1829 se abrogă.
-----