ORDIN

ORDIN nr. 1.002 din 4 aprilie 2022 pentru modificarea si completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora

Emitent: Ministerul Sănătății
Publicat: Monitorul Oficial nr. 348 din 08 aprilie 2022
Data publicării: 08.04.2022
Vigoare: 08 aprilie 2022

Văzând Referatul de aprobare nr. AR 5.710/2022 al Ministerului Sănătății și nr. DG 993 din 31.03.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 550 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 543-545 și 551 se modifică și vor avea următorul cuprins:

543

W43965001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 
10 g/200 ml

SOL. PERF.

10 g/
200 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 
1 SET ADMINISTRARE

PR

1

2.591,500000

2.862,890000

0,000000

544

W43962001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 
1 g/20 ml

SOL. PERF.

1 g/20 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 
20 ML SOL. PERF. + 
1 SET PT. PERFUZARE

PR

1

289,760000

353,740000

0,000000

545

W43963001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 
2,5 g/50 ml

SOL. PERF.

2,5 g/
50 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 
50 ML SOL. PERF. + 
1 SET ADMINISTRARE

PR

1

670,370000

768,850000

0,000000

..................................................

551

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 
5 g/100 ml

SOL. PERF.

5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE

PR

1

1.310,750000

1.466,870000

0,000000

3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 569 se introduc două noi poziții, pozițiile 570 și 571, cu următorul cuprins:

„570

W68343001

J02AX04

CASPOFUNGINUM**

CASPOFUN-GINA STADA M D 50 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

50 mg

STADA M D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

902,620000

1.022,010000

0,000000

571

W68342001

J02AX04

CASPOFUNGINUM**

CASPOFUN-GINA STADA M D 70 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

70 mg

STADA M D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

1.168,910000

1.312,260000

0,000000“

4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 284, 350, 352, 369, 372, 437 și 438 se abrogă.5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 49, 149, 226-229, 319, 320, 327-332, 335, 342, 343, 347, 351, 353-356, 377, 378, 385-392, 403-410, 435, 436, 439-441, 443, 445-447, 449, 450 și 544 se modifică și vor avea următorul cuprins:

49

W58868001

L01BB02

MERCAPTOPURINUM

PURI-NETHOL 50 mg

COMPR.

50 mg

ASPEN PHARMA TRADING LIMITED

IRLANDA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 25 COMPR.

P-RF

25

2,406000

3,042400

0,000000

...........................................

149

W59593001

L01CD04

CABAZITAXELUM**1

JEVTANA

CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF.

60 mg

SANOFI-AVENTIS GROUPE

FRANȚA

CUTIE CU 1 FL. DIN STICLĂ X 1,5 ML CONCENTRAT + 1 FL. DIN STICLĂ X 4,5 ML SOLVENT

PR

1

12.111,108000

13.246,908000

3.203,152000

..............................................

226

W64813002

L01EK01

AXITINIBUM**1 Ω

INLYTA

COMPR. FILM.

1 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU BLIST. AL/
AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE

PR

56

50,849821

56,107678

0,000000

227

W59304002

L01EK01

AXITINIBUM**1 Ω

INLYTA 1 mg

COMPR. FILM.

1 mg

PFIZER LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE

PR

56

50,849821

56,107678

0,000000

228

W64814002

L01EK01

AXITINIBUM**1 Ω

INLYTA

COMPR. FILM.

5 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE

PR

56

252,107678

275,478928

0,000000

229

W59305002

L01EK01

AXITINIBUM**1 Ω

INLYTA 5 mg

COMPR. FILM.

5 mg

PFIZER LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE

PR

56

252,107678

275,478928

0,000000

......................................................................

319

W65565001

L01FX04

IPILIMUMABUM**1 Ω

YERVOY 5 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

5 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 10 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (50 MG IPILIMUMAB)

PR

1

13.619,620000

14.883,550000

0,000000

320

W65565002

L01FX04

IPILIMUMABUM**1 Ω

YERVOY 5 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

5 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 40 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (200 MG IPILIMUMAB)

PR

1

53.132,770000

57.952,950000

0,000000

.................................................................

327

W65560002

L01FF01

NIVOLUMABUM**1

OPDIVO 10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

10 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

4.969,510000

5.454,920000

0,000000

328

W65560002

L01FF01

NIVOLUMABUM**1 Ω

OPDIVO 
10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

10 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 
100 MG CONC. PT. 
SOL. PERF.

PR

1

4.969,510000

5.454,920000

0,000000

329

W65560001

L01FF01

NIVOLUMABUM**1

OPDIVO 10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

10 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

1.784,930000

1.983,730000

0,000000

330

W65560001

L01FF01

NIVOLUMABUM**1 Ω

OPDIVO 10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

10 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

1.784,930000

1.983,730000

0,000000

331

W61901002

L01FF01

NIVOLUMABUM**1

OPDIVO 10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

10 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

4.969,510000

5.454,920000

0,000000

332

W61901001

L01FF01

NIVOLUMABUM**1

OPDIVO 10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

10 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 
40 MG CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

1.784,930000

1.983,730000

0,000000

....................................................................

335

W61463001

L01XC21

RAMUCIRUMABUM**1

CYRAMZA

CONC. PT. SOL. PERF.

10 mg/ml

ELI LILLY NEDERLAND BV

OLANDA

AMBALAJ CU 
2 FLACOANE A 10 ML

PR

2

1.673,590000

1.843,290000

0,000000

.....................................................................

342

W64125001

L01XC31

AVELUMABUM**1

BAVENCIO 20 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

20 mg/ml

MERCK SERONO EUROPE LIMITED

MAREA BRITANIE

1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB)

PR

1

4.033,040000

4.434,170000

0,000000

343

W65131001

L01XC31

AVELUMABUM**1

BAVENCIO 20 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

20 mg/ml

MERCK EUROPE B.V.

OLANDA

1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB)

PR

1

4.033,040000

4.434,170000

0,000000

.....................................................................

347

W66237001

L01FF06

CEMIPLIMABUM**1 Ω

LIBTAYO 350 mg

CONC. PT. SOL. PERF.

50 mg/ml

REGENERON IRELAND DAC

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUTĂ CU DOP DIN CAUCIUC CU STRAT FLUROTEC ȘI UN CAPAC ETANȘ CU CAPSA DETAȘABILĂ X 7 ML CONC. PT. SOL. PERF. (350 MG CEMIPLIMAB)

PR

1

26.797,490000

29.247,450000

0,000000

..................................................................

351

W59486006

L01XE01

IMATINIBUM**1

IMAKREBIN 100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

ALVOGEN IPCO S.AR.L.

LUXEMBURG

CUTIE CU BLIST. 
PVC-PE-PVDC/AL X 
120 COMPR. FILM.

PR

120

7,455000

8,443916

0,000000

.....................................................................

353

W61913006

L01XE01

IMATINIBUM**1

IMATINIB TERAPIA 
100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PE-DESICANT-PEID/AL X 60 COMPR. FILM.

PR

60

8,946000

10,132699

5,544301

354

W 61913002

L01XE01

IMATINIBUM**1

IMATINIB TERAPIA 
100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. 
OPA-AL-PVC/AL X 
60 COMPR. FILM.

PR

60

8,946000

10,132699

5,544301

355

W67617006

L01XE01

IMATINIBUM**1

IMAKREBIN 100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

LABORMED PHARMA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. 
PVC-PE-PVDC/AL X 
120 COMPR. FILM.

PR

120

7,455000

8,443916

0,000000

356

W65673001

L01XE01

IMATINIBUM**1

IMATINIB ACCORD 
100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

BLIST. PVC/PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.

PR

60

7,683833

9,011166

0,000000

..............................................................

377

W64592005

L01XE07

LAPATINIBUM**1 Ω

TYVERB

COMPR. FILM.

250 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 
140 COMPR. FILM.

PR

140

46,074357

50,493642

0,000000

378

W61702006

L01XE07

LAPATINIBUM**1 Ω

TYVERB

COMPR. FILM.

250 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 
140 COMPR. FILM.

PR

140

46,074357

50,493642

0,000000

...........................................................

385

W64502002

L01XE11

PAZOPANIB**1 Ω

VOTRIENT 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.

PR

90

74,425444

81,547777

0,000000

386

W64502002

L01XE11

PAZOPANIB**1

VOTRIENT 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.

PR

90

74,425444

81,547777

0,000000

387

W61703002

L01XE11

PAZOPANIB**1 Ω

VOTRIENT 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.

S

90

74,425444

81,547777

0,000000

388

W61703002

L01XE11

PAZOPANIB**1

VOTRIENT 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.

S

90

74,425444

81,547777

0,000000

389

W64503002

L01XE11

PAZOPANIB**1 Ω

VOTRIENT 400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

PR

60

148,684166

162,701833

0,000000

390

W64503002

L01XE11

PAZOPANIB**1

VOTRIENT 400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

PR

60

148,684166

162,701833

0,000000

391

W61704002

L01XE11

PAZOPANIB**1 Ω

VOTRIENT 400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

S

60

148,684166

162,701833

0,000000

392

W61704002

L01XE11

PAZOPANIB**1

VOTRIENT 400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

S

60

148,684166

162,701833

0,000000

...........................................

403

W61700002

L01XE23

DABRAFENIBUM**1

TAFINLAR 50 mg

CAPS.

50 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 
120 CAPSULE

PR

120

127,924500

139,755833

0,000000

404

W61700002

L01XE23

DABRAFENIBUM**1 Ω

TAFINLAR 
50 mg

CAPS.

50 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE

PR

120

127,924500

139,755833

0,000000

405

W64724002

L01XE23

DABRAFENIBUM**1

TAFINLAR 
50 mg

CAPS.

50 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE

PR

120

127,924500

139,755833

0,000000

406

W64724002

L01XE23

DABRAFENIBUM**1 Ω

TAFINLAR 
50 mg

CAPS.

50 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 
120 CAPSULE

PR

120

127,924500

139,755833

0,000000

407

W64725002

L01XE23

DABRAFENIBUM**1

TAFINLAR
75 mg

CAPS.

75 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 
120 CAPSULE

PR

120

191,761750

209,338500

0,000000

408

W64725002

L01XE23

DABRAFENIBUM**1 Ω

TAFINLAR 
75 mg

CAPS.

75 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 
120 CAPSULE

PR

120

191,761750

209,338500

0,000000

409

W61701002

L01XE23

DABRAFENIBUM**1

TAFINLAR 
75 mg

CAPS.

75 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 
120 CAPSULE

PR

120

191,761750

209,338500

0,000000

410

W61701002

L01XE23

DABRAFENIBUM**1 Ω

TAFINLAR 
75 mg

CAPS.

75 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 
120 CAPSULE

PR

120

191,761750

209,338500

0,000000

.....................................................

435

W68199001

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

VORTEMYEL 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

3,5 mg

LABORMED PHARMA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.

PR

1

782,988000

899,232000

1.421,838000

436

W61990001

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

BORTEZOMIB ACTAVIS 
3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

3,5 mg

ACTAVIS GROUP PTC EHF.

ISLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.

PR

1

782,988000

899,232000

1.023,238000

..................................................

439

W61926001

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

BORTEZOMIB ACCORD
3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

3,5 mg

ACCORD HEALTHCARE LIMITED

MAREA BRITANIE

FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG

PR

1

782,988000

899,232000

611,068000

440

W61918001

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

BORTEZOMIB GLENMARK 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

3,5 mg

GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLA INCOLORA DE TIP I CU CAPACITATE DE 10 ML

PR

1

782,988000

899,232000

477,938000

441

W61907001

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

VORTEMYEL 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

3,5 mg

ALVOGEN IPCO S.A.R.L.

LUXEMBURG

CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.

PR

1

782,988000

899,232000

1.421,838000

.............................................

443

W62997001

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

BORTEZOMIB DR. REDDY'S 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

3,5 mg

DR. REDDY'S LABORATORIES

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATE DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.

PR

1

782,988000

899,232000

2.735,238000

..........................................

445

W65669001

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

BORTEZOMIB ACCORD 
3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

3,5 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG

PR

1

782,988000

899,232000

611,068000

446

W64673001

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

BORTEZOMIB SUN 
3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

3,5 mg

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE CAPACITATE 10 ML CE CONȚINE 
3,5 BORTEZOMIB

PR

1

782,988000

899,232000

29,678000

447

W66591001

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

3,5 mg

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ.

PR

1

764,000000

870,910000

0,000000

...............................................

449

W67920003

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

BORTEZOMIB ACCORD 
2,5 mg/ml

SOL INJ.

2,5 mg/ml

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

FLACON DIN STICLĂ DE TIP I TRANSPARENTĂ, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC DE CULOARE GRI ȘI CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU CAPAC ROȘU, CE CONȚINE 1,4 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ

PR

1

782,988000

899,232000

1.193,708000

450

W65545001

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

BORTEZOMIB STADA 
2,5 mg/ml

SOL. INJ.

2,5 mg/ml

STADA M D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TIP I PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF, CU CAPAC COLORAT X 1,4 ML 
SOL. INJ.

PR

1

782,988000

899,232000

968,638000

..................................................

544

W58139001

L02BX03

ABIRATERONUM**1 Ω

ZYTIGA 250 mg

COMPR.

250 mg

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU FLACON DIN PEÎD X 120 DE COMPRIMATE

PRF

120

103,560833

113,199333

0,000000

6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 599 se introduc douăzeci și patru noi poziții, pozițiile 600-623, cu următorul cuprins:

600

W61698002

B02BX05

ELTROMBOPAG**1 Ω

REVOLADE 25 mg

COMPR. FILM.

25 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

P-RF/R

28

129,108214

142,090714

0,000000

601

W64445002

B02BX05

ELTROMBOPAG **1 Ω

REVOLADE 25 mg

COMPR. FILM.

25 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PR

28

129,108214

142,090714

0,000000

602

W61699002

B02BX05

ELTROMBOPAG **1 Ω

REVOLADE 50 mg

COMPR. FILM.

50 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

P-RF/R

28

257,206428

281,717857

0,000000

603

W64446002

B02BX05

ELTROMBOPAG **1 Ω

REVOLADE 50 mg

COMPR. FILM.

50 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PR

28

257,206428

281,717857

0,000000

604

W66801001

B03XA06

LUSPATERCEPT **1

REBLOZYL 75 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

50 mg/ml

CELGENE EUROPE B.V.

OLANDA

1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL PORTOCALIU DIN PP X 1,5 ML DE LUSPATERCEPT

PR

1

21.655,040000

23.642,170000

0,000000

605

W66800001

B03XA06

LUSPATERCEPT **1

REBLOZYL 25 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

50 mg/ml

CELGENE EUROPE B.V.

OLANDA

1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL GALBEN DIN PP X 
0,5 ML DE LUSPATERCEPT

PR

1

7.239,970000

7.929,730000

0,000000

606

W68112002

L04AX03

METHOTREXATUM

METHOTRE-XAT PCH 
2,5 mg

COMPR.

2,5 mg

TEVA PHARMACEUTI-CALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 3 BLIST. X 
10 COMPR.

PR

30

0,839333

1,098000

0,000000

607

W68338004

L04AX03

METHOTREXATUM

METOTRE-XAT SANDOZ 2,5 mg (vezi L01BA01)

COMPR.

2,5 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PP X 50 COMPR.

PR

50

0,660000

0,863400

0,000000

608

W67781001

L01CD04

CABAZITAXELUM **1

ELEBER 
60 mg

CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF.

60 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 15 ML, CU 1,5 ML CONC. ȘI 
1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 15 ML, CU 4,5 ML SOLVENT

PR

1

10.092,590000

11.039,090000

0,000000

609

W66108002

L01EX01

SUNITINIBUM **1

SUNITINIB SANDOZ 
12,5 mg

CAPS.

12,5 mg

S.C. SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. 
OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS.

PR

30

77,506333

85,753666

0,000000

610

W66109002

L01EX01

SUNITINIBUM **1

SUNITINIB SANDOZ 
25 mg

CAPS.

25 mg

S.C. SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. 
OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS.

PR

30

154,013000

169,146000

0,000000

611

W65968001

L01EX01

SUNITINIBUM **1

SUNITINIB STADA 25 mg

CAPS.

25 mg

STADA M D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. 
OPA-AL-PVC/AL X 28 CAPS.

PR

28

172,797142

189,711785

0,000000

612

W66111002

L01EX01

SUNITINIBUM **1

SUNITINIB SANDOZ 
50 mg

CAPS.

50 mg

S.C. SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. 
OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS.

PR

30

307,025333

335,929666

0,000000

613

W65969001

L01EX01

SUNITINIBUM **1

SUNITINIB STADA 50 mg

CAPS.

50 mg

STADA M D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 CAPS.

PR

28

342,176785

374,335714

0,000000

614

W65131001

L01XC31

AVELUMABUM **1 Ω

BAVENCIO 20 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

20 mg/ml

MERCK EUROPE B.V.

OLANDA

1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB)

PR

1

4.033,040000

4.434,170000

0,000000

615

W66360001

L01XE44

LORLATINIBUM **1 Ω

LORVIQUA 100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 3 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM.

PR

30

703,967333

768,597000

0,000000

616

W66359002

L01XE44

LORLATINIBUM **1 Ω

LORVIQUA 25 mg

COMPR. FILM.

25 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 9 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM.

PR

90

176,075333

192,346222

0,000000

617

W67085002

L01XX63

GLASDEGIB **1

DAURISMO 100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 30 COMPRIMATE FILMATE

PR

30

1.821,054000

1.986,223000

0,000000

618

W67083002

L01XX63

GLASDEGIB **1

DAURISMO 25 mg

COMPR. FILM.

25 mg

PFIZER EUROPE MA EEG

BELGIA

CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE

PR

60

910,527000

993,111500

0,000000

619

W67286001

L01XY02

COMBINAȚII (PERTUZUMABUM + TRASTUZUMABUM) **1

PHESGO 1.200 mg/
600 mg

SOL. INJ.

1.200 mg/
600 mg

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ CU 15 ML SOLUȚIE CARE CONȚINE PERTUZUMAB 1.200 MG ȘI TRASTUZUMAB 600 MG

PR

1

28.327,960000

30.915,670000

0,000000

620

W67296001

L01XY02

COMBINAȚII (PERTUZUMABUM+ TRASTUZUMABUM) **1

PHESGO 600 mg/ 600 mg

SOL. INJ.

600 mg/ 600 mg

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ CU 10 ML SOLUȚIE CARE CONȚINE PERTUZUMAB 600 MG ȘI TRASTUZUMAB 600 MG

PR

1

17.093,980000

18.670,610000

0,000000

621

W65757001

L03AB15

ROPEGINTERFERON ALFA-2B **1

BESREMI 250 mcg/
0,5 ml

SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT

250 mcg/
0,5 ml

AOP ORPHAN PHARMACEUTI-CALS AG

AUSTRIA

CUTIE X 1 PEN PREUMPLUT ȘI 2 ACE X 0,5 ML SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT

PR

1

6.768,000000

7.415,280000

0,000000

622

W68325004

M05BA08

ACIDUM ZOLEDRONICUM **

ACID ZOLEDRONIC TEVA 
4 mg/5 ml

CONC. PT. SOL. PERF.

4 mg/5 ml

TEVA B.V.

OLANDA

CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ CU 5ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ

PR

1

93,864000

118,680000

209,170000

623

W57534001

M05BX04

DENOSUMAB ** Ω

XGEVA 
120 mg

SOL. INJ.

70 mg/ml

AMGEN EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.

PRF

1

1.153,340000

1.295,290000

0,000000

7. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 26 se introduc trei noi poziții, pozițiile 27-29, cu următorul cuprins:

„27

W66696001

L04AA42

SIPONIMOD **1

MAYZENT 0,25 mg

COMPR. FILM.

0,25 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

PACHETE/KITURI DE TITRARE A CÂTE 12 COMPRIMATE FILMATE ÎN BLIST. PA/AL/PVC/AI ÎN PORTOFEL

PR

12

48,413599

53,152399

9,707601

28

W66696002

L04AA42

SIPONIMOD **1

MAYZENT 0,25 mg

COMPR. FILM.

0,25 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/A X 120 COMPRIMATE FILMATE

PR

120

40,344666

44,293666

0,000000

29

W66697001

L04AA42

SIPONIMOD **1

MAYZENT 
2 mg

COMPR. FILM.

2 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/A X 28 COMPRIMATE FILMATE

PR

28

161,451071

177,344285

0,000000“

8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 6, 7, 10, 18, 21, 28, 29, 93 și 118 se modifică și vor avea următorul cuprins:

6

W66676001

A10AB04

INSULINUM LISPRO **

LYUMJEV 100 U/ml

SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT

100 U/ml

ELI LILLY NEDERLAND BV

OLANDA

CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE PREUMPLUTE (KWIKPEN) X 3 ML SOL. INJ. (3,5 MG/ML)

PRF

5

28,950000

35,342000

0,000000

7

W64009002

A10AB04

INSULINUM LISPRO **

HUMALOG 100 unități/ml JUNIOR KWIKPEN

SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT

100 unități/ml

ELI LILLY NEDERLAND BV

OLANDA

CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE A CÂTE 3 ML SOL. INJ.

PRF

5

28,950000

35,342000

0,000000

.....................................................

10

W53873001

A10AB04

INSULINUM LISPRO **

HUMALOG KWIKPEN 100 U/ml

SOL. INJ.

100 U/ml

ELI LILLY NEDERLAND BV

OLANDA

CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE X 3 ML SOL. INJ.

P-RF

5

28,950000

35,342000

0,000000

..................................................

18

W64795002

A10AC01

INSULINE UMANE

HUMULIN N KWIKPEN 100 UI/ml

SUSP. INJ.

100 UI/ml

LILLY FRANCE S.A.S.

FRANȚA

CUTIE CU 6 STILOURI INJECTOARE A CÂTE 3 ML SUSP. INJ.

PRF

6

20,311200

25,678333

0,000000

................................................

21

W64796002

A10AD01

INSULINE UMANE

HUMULIN M3 KwikPen 
100 UI/ml

SUSP. INJ.

100 UI/ml

LILLY FRANCE S.A.S.

FRANȚA

CUTIE CU 6 STILOURI INJECTOARE A CÂTE 
3 ML SUSP. INJ.

PRF

6

20,764800

26,255000

0,000000

...............................................

28

W53875001

A10AD04

INSULINUM LISPRO **

HUMALOG MIX 50 KWIKPEN 100 U/ml

SUSP. INJ.

100 U/ml

ELI LILLY NEDERLAND BV

OLANDA

CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI), PREUMPLUTE X 3 ML, SUSP. INJ.

P-RF

5

30,498000

37,232000

0,000000

29

W53874001

A10AD04

INSULINUM LISPRO **

HUMALOG MIX 25 KWIKPEN 100 U/ml

SUSP. INJ.

100 U/ml

ELI LILLY NEDERLAND BV

OLANDA

CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI), PREUMPLUTE X 3 ML, SUSP. INJ.

P-RF

5

30,498000

37,232000

0,000000

............................................

93

W64669003

A10BD07

COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM) **

JANUMET 50 mg/1.000 mg

COMPR. FILM.

50 mg/
1.000 mg

MERCK SHARP   DOHME

OLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 
56 COMPR. FILM.

PRF

56

1,985000

2,423392

0,000000

...............................................

118

W64831002

A10BH01

SITAGLIPTINUM **

JANUVIA 
100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

MERCK SHARP   DOHME

OLANDA

CUTIE CU 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL)

PRF

28

3,970000

4,846785

0,000000

9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 89-92, 116 și 117 se abrogă.10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 165 se introduc zece noi poziții, pozițiile 166-175, cu următorul cuprins:

166

W67111004

A10AD06

COMBINAȚII (INSULINUM DEGLUDEC + INSULINUM ASPART)**

RYZODEG 100 unități/ml

SOL INJ. ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT

100 unități/ml (2,56 mg + 1,05 mg

NOVO NORDISK A/S

DANEMAR-CA

CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (FLEXTOUCH) PREUMPLUTE A 3 ML

PRF

5

51,208000

62,514000

0,000000

167

W66240003

A10AE56

COMBINAȚII (INSULINUM DEGLUDEC + LIRAGLUTIDUM) **

XULTOPHY 100 unități/ml + 3,6 mg/ml

SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT

100 U/ml + 3,6 mg/ml

NOVO NORDISK A/S

DANEMAR-CA

CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE X 3 ML SOL. INJ. ÎN CARTUȘ

PRF

5

148,150000

169,114000

0,000000

168

W64837005

A10BD20

COMBINAȚII (EMPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM)**

SYNJARDY 12,5 mg/
1.000 mg

COMPR. FILM.

12,5 mg/1.000 mg

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PERFORATE DIN PVC/PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 60X1 COMPR. FILM.

PRF

60

3,013666

3,679000

0,000000

169

W64835005

A10BD20

COMBINAȚII (EMPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM)**

SYNJARDY 
5 mg/
1.000 mg

COMPR. FILM.

5 mg/
1.000 mg

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PERFORATE DIN PVC/PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 60 X 1 COMPR. FILM.

PRF

60

3,013666

3,679000

0,000000

170

W66528001

A10BD24

ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM**

STEGLUJAN 15 mg/100 mg

COMPR. FILM.

15 mg + 100 mg

MERCK SHARP   DOHME

OLANDA

CUTIE CU BLIST. X 28 COMPRIMATE FILMATE

PRF

28

12,096071

14,547142

0,000000

171

W66528002

A10BD24

ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM**

STEGLUJAN 15 mg/100 mg

COMPR. FILM.

15 mg + 100 mg

MERCK SHARP   DOHME

OLANDA

CUTIE CU BLIST. X 
30 COMPRIMATE FILMATE

PRF

30

12,024666

14,378666

0,000000

172

W66528004

A10BD24

ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM**

STEGLUJAN 15 mg/100 mg

COMPR. FILM.

15 mg + 100 mg

MERCK SHARP   DOHME

OLANDA

CUTIE CU BLIST. X 
90 COMPRIMATE FILMATE

PRF

90

11,358111

12,804222

0,000000

173

W66527002

A10BD24

ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM**

STEGLUJAN 5 mg/100 mg

COMPR. FILM.

5 mg + 100 mg

MERCK SHARP   DOHME

OLANDA

CUTIE CU BLIST. X 
30 COMPRIMATE FILMATE

PRF

30

9,375333

11,445333

0,000000

174

W66527003

A10BD24

ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM**

STEGLUJAN 5 mg/100 mg

COMPR. FILM.

5 mg + 100 mg

MERCK SHARP   DOHME

OLANDA

CUTIE CU BLIST. X 
90 COMPRIMATE FILMATE

PRF

90

11,250400

12,804222

0,000000

175

W66527001

A10BD24

ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM**

STEGLUJAN 5 mg/100 mg

COMPR. FILM.

5 mg + 100 mg

MERCK SHARP   DOHME

OLANDA

CUTIE CU BLIST. X 
28 COMPRIMATE FILMATE

PRF

28

9,375714

11,445714

0,000000

11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.1 „Hemofilie și Talasemie“ după poziția 99 se introduc trei noi poziții, pozițiile 100-102, cu următorul cuprins:

„100

W66930001

B02BD14

SUSOCTOCOG ALFA**

OBIZUR 
500 U

PULB + SOLV. PT. SOL. INJ.

500 U/ml

BAXALTA INNOVATIONS GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. PERF.

PR

1

4.981,860000

5.468,380000

0,000000

101

W66801001

B03XA06

LUSPATERCEPT**

REBLOZYL 75 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

50 mg/ml

CELGENE EUROPE B.V.

OLANDA

1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL PORTOCALIU DIN PP X 1,5 ML DE LUSPATERCEPT

PR

1

21.655,040000

23.642,170000

0,000000

102

W66800001

B03XA06

LUSPATERCEPT**

REBLOZYL 25 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

50 mg/ml

CELGENE EUROPE B.V.

OLANDA

1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL GALBEN DIN PP X 0,5 ML DE LUSPATERCEPT

PR

1

7.239,970000

7.929,730000

0,000000“

12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.2 „Epidermoliza Buloasă“ după poziția 13 se introduc două noi poziții, pozițiile 14 și 15 cu următorul cuprins:

„14

W68122001

D07CC01

COMBINAȚII

TRIDERM 0,5 mg + 10 mg + 1 mg/gram

CREMĂ

0,5 mg + 10 mg + 1 mg/gram

ORGANON BIOSCIENCES -S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 TUB DE AL CU 15 G CREMĂ

PRF

1

8,390000

11,340000

0,000000

15

W68123001

D07CC01

COMBINAȚII

TRIDERM 0,5 mg + 10 mg + 1 mg/gram

UNGUENT

0,5 mg + 10 mg + 1 mg/gram

ORGANON BIOSCIENCES - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 TUB DE AL CU 15 G UNGUENT

PRF

1

10,068000

13,608000

5,272000“

13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, după poziția 18 se introduc zece noi poziții, pozițiile 19-28, cu următorul cuprins:

19

W67362001

B01AC27

SELEXIPAGUM**

UPTRAVI 1.000 micro-grame

COMPR. FILM.

1.000 micro-grame

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.

PR

60

207,656666

226,981833

0,000000

20

W67363001

B01AC27

SELEXIPAGUM**

UPTRAVI 1.200 micro-grame

COMPR. FILM.

1.200 micro-grame

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.

PR

60

207,656666

226,981833

0,000000

21

W67364001

B01AC27

SELEXIPAGUM**

UPTRAVI 1.400 micro-grame

COMPR. FILM.

1.400 micro-grame

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.

PR

60

207,656666

226,981833

0,000000

22

W67365001

B01AC27

SELEXIPAGUM**

UPTRAVI 1.600 micro-grame

COMPR. FILM.

1.600 micro-grame

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.

PR

60

207,656666

226,981833

0,000000

23

W67358001

B01AC27

SELEXIPAGUM**

UPTRAVI 
200 micro-grame

COMPR. FILM.

200 micro-grame

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 10 COMPR. FILM.

PR

10

210,158000

230,923542

1,963458

24

W67358003

B01AC27

SELEXIPAGUM**

UPTRAVI 
200 micro-grame

COMPR. FILM.

200 micro-grame

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 140 COMPR. FILM.

PR

140

176,296857

192,436285

0,000000

25

W67358002

B01AC27

SELEXIPAGUM**

UPTRAVI 
200 micro-grame

COMPR. FILM.

200 micro-grame

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.

PR

60

207,656666

226,981833

0,000000

26

W67359001

B01AC27

SELEXIPAGUM**

UPTRAVI
400 micro-grame

COMPR. FILM.

400 micro-grame

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.

PR

60

207,656666

226,981833

0,000000

27

W67360001

B01AC27

SELEXIPAGUM**

UPTRAVI
600 micro-grame

COMPR. FILM.

600 micro-grame

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.

PR

60

207,656666

226,981833

0,000000

28

W67361001

B01AC27

SELEXIPAGUM**

UPTRAVI 
800 micro-grame

COMPR. FILM.

800 micro-grame

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.

PR

60

207,656666

226,981833

0,000000

14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, după poziția 36 se introduce o nouă poziție, poziția 37 cu următorul cuprins:

„37

W67255001

R07AX32

IVACAFTORUM + TEZACAFTORUM + ELEXACAFTORUM**1

KAFTRIO 
75 mg/
50 mg/100 mg

COMPR. FILM.

mg/
mg/
mg

VERTEX PHARMACEUTI-CALS (IRELAND) LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC/HÂRTIE/AL X 56 (4X14) COMPRIMATE FILMATE

PR

56

855,890178

933,602678

0,000000“

15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 11-13 și 19 se modifică și vor avea următorul cuprins:

11

W43965001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 
10 g/200 ml

SOL. PERF.

10 g/
200 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 
1 SET ADMINISTRARE

PR

1

2.591,500000

2.862,890000

0,000000

12

W43962001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 
1 g/20 ml

SOL. PERF.

1 g/20 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 
20 ML SOL. PERF. + 
1 SET PT. PERFUZARE

PR

1

289,760000

353,740000

0,000000

13

W43963001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 
2,5 g/50 ml

SOL. PERF.

2,5 g/
50 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 
50 ML SOL. PERF. +
1 SET ADMINISTRARE

PR

1

670,370000

768,850000

0,000000

...................................................

19

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 
5 g/100 ml

SOL. PERF.

5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 
1 SET ADMINISTRARE

PR

1

1.310,750000

1.466,870000

0,000000

16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 18 se abrogă.17. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, subpunctul P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză cu transtiretină“, după poziția 4 se introduce o nouă poziție, poziția 5, cu următorul cuprins:

„5

W64892001

N07XX12

PATISIRANUM**

ONPATTRO 2 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

2 mg/ml

ALNYLAM NETHERLANDS B.V.

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU 5 ML CONC.

PR

1

35.193,630000

38.399,260000

0,000000“

18. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 14-16 și 22 se modifică și vor avea următorul cuprins:

14

W43965001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 10 g/200 ml

SOL. PERF.

10 g/200 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE

PR

1

2.591,500000

2.862,890000

0,000000

15

W43962001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 1 g/20 ml

SOL. PERF.

1 g/20 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET PT. PERFUZARE

PR

1

289,760000

353,740000

0,000000

16

W43963001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 2,5 g/50 ml

SOL. PERF.

2,5 g/50 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE

PR

1

670,370000

768,850000

0,000000

.......................................................

22

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 5 g/100 ml

SOL. PERF.

5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE

PR

1

1.310,750000

1.466,870000

0,000000

19. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 21 se abrogă.20. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“ după poziția 6 se introduc două noi poziții, pozițiile 7 și 8, cu următorul cuprins:

„7

W68151001

B06AC05

LANADELUMABUM**1

TAKHZYRO 300 mg

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

300 mg

TAKEDA PHARMACEUTI-CALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR

IRLANDA

2 SERINGI PREUMPLUTE X 2 ML SOL.

PR

2

56.017,030000

61.077,715000

0,000000

8

W66795001

B06AC05

LANADELUMABUM**1

TAKHZYRO 300 mg

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

300 mg

SHIRE PHARMACEUTI-CALS IRELAND LIMITED

IRLANDA

2 SERINGI PREUMPLUTE X 2 ML SOL.

PR

2

56.017,030000

61.077,715000

0,000000“

21. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.24 „Amiotrofia spinală musculară“, după poziția 2 se introduce o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins:

„3

W67547001

M09AX10

RISDIPLAMUM**1

EVRYSDI 0,75 mg/ml

PULB. PT. SOL. ORALĂ

0,75 mg/ml

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ + 
ADAPTOR + SERINGI REUTILIZABILE PENTRU ADMINISTRARE ORALĂ (2 DE 6 ML + 2 DE 
12 ML)

PR

1

40.445,840000

44.124,170000

0,000000“

22. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare-medicamente incluse condiționat“, poziția 5 se modifică și va avea următorul cuprins:

„5

W65588001

B01AX07

CAPLACIZUMABUM**Ω

CABLIVI 
10 mg

PULB + SOLV. PT. SOL. INJ

10 mg

ABLYNX NV

BELGIA

1 FLAC. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLV. + 1 ADAPTOR + 
2 TAMPOANE

PR

1

16.756,350000

18.302,590000

0,000000“

23. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.27 „Boli rare-medicamente incluse condiționat“, poziția 15 se abrogă.24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 180 se abrogă.25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 173-175 și 181 se modifică și vor avea următorul cuprins:

173

W43965001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARA**

IG VENA 
10 g/200 ml

SOL. PERF.

10 g/
200 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 
1 SET ADMINISTRARE

PR

1

2.591,500000

2.862,890000

0,000000

174

W43962001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 
1 g/20 ml

SOL. PERF.

1 g/20 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 
20 ML SOL. PERF. + 
1 SET PT. PERFUZARE

PR

1

289,760000

353,740000

0,000000

175

W43963001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 
2,5 g/50 ml

SOL. PERF.

2,5 g/
50 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 
50 ML SOL. PERF. + 
1 SET ADMINISTRARE

PR

1

670,370000

768,850000

0,000000

..............................................

181

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 
5 g/100 ml

SOL. PERF.

5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 
1 SET ADMINISTRARE

PR

1

1.310,750000

1.466,870000

0,000000

26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 313 se introduc două noi poziții, pozițiile 314 și 315, cu următorul cuprins:

„314

W68343001

J02AX04

CASPOFUNGINUM**

CASPOFUN-GINA STADA M D 50 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

50 mg

STADA M D -S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 
10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

902,620000

1.022,010000

0,000000

315

W68342001

J02AX04

CASPOFUNGINUM**

CASPOFUN-GINA STADA M D 70 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

70 mg

STADA M D -S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 
10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

1.168,910000

1.312,260000

0,000000“

27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 115 se introduc două noi poziții, pozițiile 116 și 117, cu următorul cuprins:

„116

W68343001

J02AX04

CASPOFUNGINUM**

CASPOFUN-GINA STADA M D 50 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

50 mg

STADA M D -S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

902,620000

1.022,010000

0,000000

117

W68342001

J02AX04

CASPOFUNGINUM**

CASPOFUN-GINA STADA M D 70 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

70 mg

STADA M D -S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

1.168,910000

1.312,260000

0,000000“

28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 160-162 și 168 se modifică și vor avea următorul cuprins:

160

W43965001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 
10 g/200 ml

SOL. PERF.

10 g/
200 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 
1 SET ADMINISTRARE

PR

1

2.591,500000

2.862,890000

0,000000

161

W43962001

J06BA02

IMUNOGLOBULINA NORMALA PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 
1 g/20 ml

SOL. PERF.

1 g/20 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 
20 ML SOL. PERF. + 
1 SET PT. PERFUZARE

PR

1

289,760000

353,740000

0,000000

162

W43963001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA
2,5 g/50 ml

SOL. PERF.

2,5 g/
50 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 
50 ML SOL. PERF. + 
1 SET ADMINISTRARE

PR

1

670,370000

768,850000

0,000000

...............................................

168

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 
5 g/100 ml

SOL. PERF.

5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 
1 SET ADMINISTRARE

PR

1

1.310,750000

1.466,870000

0,000000“

29. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, poziția 167 se abrogă.30. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, după poziția 212 se introduc două noi poziții, pozițiile 213 și 214, cu următorul cuprins:

„213

W68343001

J02AX04

CASPOFUNGINUM**

CASPOFUN-GINA STADA M D 50 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

50 mg

STADA M D -S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

902,620000

1.022,010000

0,000000

214

W68342001

J02AX04

CASPOFUNGINUM**

CASPOFUN-GINA STADA M D 70 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

70 mg

STADA M D -S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

1.168,910000

1.312,260000

0,000000“

Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I și se aplică începând cu luna aprilie 2022.

p. Ministrul sănătății,
Romică-Andrei Baciu,
secretar de stat
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Adela Cojan
----