ORDIN nr. 3.023 din 31 mai 2024 pentru aplicarea în trimestrul I 2024 a prevederilor art. 3^8 din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 77/2011 privind stabilirea unor contribuţii pentru finanţarea unor cheltuieli în domeniul sănătăţii

Văzând Referatul de aprobare nr. 3.023R din 31.05.2024 al Direcției farmaceutice și dispozitive medicale din cadrul Ministerului Sănătății,
ținând cont de prevederile art. 3^8 alin. (3) din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 77/2011 privind stabilirea unor contribuții pentru finanțarea unor cheltuieli în domeniul sănătății, aprobată prin Legea nr. 184/2015, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății emite următorul ordin:Articolul 1Se aprobă lista, aferentă trimestrului I 2024, ce conține clasificarea medicamentelor de uz uman autorizate pentru punere pe piață în România și raportate de furnizorii de servicii medicale și de medicamente la casele de asigurări de sănătate și validate de acestea, suportate din Fondul național unic de asigurări sociale de sănătate și din bugetul Ministerului Sănătății, în medicamente de tip I și tip II, potrivit prevederilor art. 3^8 din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 77/2011 privind stabilirea unor contribuții pentru finanțarea unor cheltuieli în domeniul sănătății, aprobată prin Legea nr. 184/2015, cu modificările și completările ulterioare.

Articolul 2Lista menționată la art. 1 este prevăzută în anexa*) care face parte integrantă din prezentul ordin.
*) Anexa se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 519 bis, care se poate achiziționa de la Centrul pentru relații cu publicul din șos. Panduri nr. 1, bloc P33, parter, sectorul 5, București.

Articolul 3Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare la data publicării.

Ministrul sănătății,
Alexandru Rafila
București, 31 mai 2024.
Nr. 3.023.

ANEXĂLISTA
aferentă trimestrului I 2024, ce conține clasificarea
medicamentelor de uz uman autorizate pentru
punere pe piață în România, raportate de furnizorii
de servicii medicale și de medicamente la casele de
asigurări de sănătate și validate de acestea, suportate
din FNUASS și din bugetul Ministerului Sănătății, în
medicamente de tip I și tip II, potrivit prevederilor
art. 38 din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 77/2011
privind stabilirea unor contribuții pentru finanțarea unor
cheltuieli în domeniul sănătății, aprobată prin
Legea nr. 184/2015, cu modificările și completările ulterioare